在医学研究领域，临床试验是推动新药、医疗设备和治疗方法发展的重要环节。然而，由于临床试验直接涉及人类受试者，保护受试者的权益和安全始终是医学伦理的核心。为此，全球范围内普遍建立了临床试验伦理审查制度，
在现代医疗实践中，临床研究的开展对于推动医学科学的发展和改善人类健康至关重要。然而，为了确保研究的公正性和保护受试者的权益和安全，临床研究必须经过严格的伦理审查程序。本文将探讨临床研究伦理审查的法律要
